Asturpharma

José Luis Fernández, gerenteAsturpharma S.A. es una empresa con una exitosa trayectoria de más de 25 años en el campo de la síntesis de principios farmacéuticos activos. Su labor es fabricar materias primas e intermedios de aplicación en el mercado farmacéutico, en particular en el campo de los genéricos.

¿Cuántas personas forman Asturpharma?
En plantilla, contamos con 82 personas, de los cuales más de 20 son técnicos superiores. Además  hay ocho personas más que se encuentran en la oficina de Madrid.

 En la actualidad Asturpharma combina plantas de fabricación multiuso con plantas dedicadas a la fabricación de un producto único. ¿Qué características tienen sus instalaciones?
La fabrica de Silvota cuenta con una capacidad de producción de 70.000 litros, en la que dispone de reactores esmaltados (hasta 6.000 l), de acero inoxidable (hasta 3.000 l) y de vidrio (hasta 200 l). La planta dispone de todos los servicios necesarios en una instalación multipropósito: vapor, agua de calentamiento, agua de refrigeración, salmuera, inertización por nitrógeno, etc.

¿Cuál es el factor diferenciador de Asturpharma?
La actividad Asturpharma está dedicada a productos muy concretos y además, exportamos casi el cien por cien de nuestra producción a los países con mayores exigencias de calidad.

¿A qué mercados llegan los productos de Asturpharma?
El 50 por ciento de la producción llega a Estados Unidos, el 30 por ciento a Europa y el 10 por ciento a Asia.

¿Qué tipo de productos genera Asturpharma?
Fabricamos materias primas e intermedios de aplicación en el mercado farmacéutico, en particular en el campo de los genéricos. No estamos especializados en una categoría farmacéutica determinada, ya que entre nuestros productos se encuentran antibióticos, derivados penicilánicos, cardiovasculares, antineoplásicos, antiartríticos, etc.

¿En qué basan su sistema de calidad?
El sistema de calidad en este sector está establecido por normativa de obligado cumplimiento. Nuestro control de calidad abarca todo el sistema de calidad que se refiere al muestreo, ensayos y documentación, que garantizan la realización de todos los ensayos necesarios y adecuados para los productos fabricados. Asturpharma dispone en sus laboratorios de control de calidad de los medios técnicos, el personal cualificado y los procedimientos aprobados necesarios para realizar los controles precisos de materias primas, intermedios, controles de proceso y producto terminado, garantizando que éstos no son empleados hasta que su calidad haya sido considerada satisfactoria según los criterios de calidad establecidos.

Ofrecen I+D a la carta. ¿En qué consiste esta iniciativa?
En Asturpharma tenemos un departamento de investigación y desarrollo para la síntesis de productos químicos. Hasta este último año, el departamento trabajaba exclusivamente para el empresa, pero ahora otras empresas lo pueden subcontratar. Nosotros somos expertos en elaboración de informes técnicos de viabilidad, investigación bajo contrato, obtención de estándares e impurezas de síntesis y degradación, desarrollo de procesos robustos y escalado de procesos.

¿Tienen respuestas para aquellos que quieren fabricar un producto a mayor escala y cumplir con las normas GMP?
Efectivamente, les ofrecemos nuestra experiencia para cualquiera que requiera nuestros servicios.

¿Cómo valora la evolución del campo de los genéricos?
La evolución en Europa ha sido muy diferente de la de España. En nuestro país no hay un aumento constante de los genéricos, mientras que en Europa sí.

¿Qué líneas estratégicas planean seguir en un futuro?
Queremos potenciar nuestra actividad añadiendo valor a nuestros productos, llevar a cabo una diversificación comercial, la cual se materializa en la búsqueda de nuevos mercados, una diversificación tecnológica, extendiendo la capacidad de fabricar fármacos por síntesis orgánica, a otras tecnologías y desarrollar los sistemas de calidad.